昨晚和一位做疫苗的上市公司高管吃饭，席间不可避免的就聊到一些与新冠疫苗研发相关的话题，饭局顿时变成了一个seminar，于是乎，我快速总结了一下，发出来给你们看看：
1. 新冠病毒兼有【流感】/【SARS】和【乙肝】与【HIV】的特性——可以通过空气、血液/母婴进行传播，感染下呼吸道脏器，并可以攻击人体的免疫系统。
2. 之前席卷纽约的新冠疫情，我们发现很多确诊的年轻人都是走着进入急诊，12-24小时内，病情却急剧恶化并导致多脏器功能发生障碍或衰竭，其原因，一部分是因为細胞因子导致形成的免疫风暴，但还有很大一部分我们（倾向于）认为是病毒在患者身上发生了Antibody-Dependent Enhancement（ADE，【抗体依赖增强】）效应，且这部分患者比例不低，相关结果会在近期在相关学术期刊上发表。
3.“关于ADE效应的快速科普”：ADE指的是当针对A型病毒的抗体一旦针对B型病毒，不仅不会对B病毒起到任何中和/抵抗作用，反而会成为B病毒的帮凶，与它结合形成【Antigen-Antibody Complex，抗原-抗体复合物】，增加其毒性，使其更容易与白細胞膜上的受体相结合并进入细胞内进行复制繁殖（攻击免疫细胞），释放大量细胞因子（cytokines），使血管通透性增加，引起休克；同时影响凝血功能，引发胃肠出血等症状。ADE效应目前也被认为是导致Dengue Hemorrhagic Fever（DHF，登革出血热）和Dengue Shock Syndrome（DSS，登革热休克症候群）的主要原因。
4. 我们依然认为灭活型的疫苗，安全性最高，且（我们倾向于认为）其保护效果会更好，至于保护时间，大概率是在半年左右。
5. 基于腺病毒载体技术的疫苗研发（国内以陈薇院士为代表），保护效果和保护时长，都很堪忧。（八卦：陈薇院士之前的成名作就是用腺病毒载体技术来研发埃博拉疫苗，但最后研制出来的埃博拉疫苗并没能进入世卫的采购清单，陈薇院士团队的对外口径是说由于二期研究结束后非洲埃博拉疫情也结束了，所以没有进行三期，但圈内其实都知道，是因为她们做出来的疫苗免疫原性堪忧，尤其是体液免疫结果很差。）
6. 其他技术手段，比如简单粗暴，直接把疫苗图纸注入人体，让人体细胞用这段外来图纸合成疫苗成分的mRNA技术，其保护效果和保护时长也是未知。关于mRNA的极为诱人的碾压性的技术先进性，我多说两句：就像一根链条，我们把预防A病、B病、C病……的mRNA片段直接串在一起，做成一条长链，这就成了多联疫苗。接种这种多联mRNA疫苗就可以预防N种疾病，疫苗的研制和预防接种都将变得异常的简单高效，简直就是疫苗的革命性技术。目前mRNA疫苗最大的缺点是容易降解，稳定性不高，腺病毒载体疫苗只需接种1剂，mRNA疫苗仍然需要间隔1个月接种两剂。由于ADE效应的存在，如何解决第一针和第二针之间的ADE效应，目前是难点，导致目前的新冠mRNA疫苗研发工作进度缓慢，困难重重。
基本就这么多，你们看明白了么？
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